小鼠ELISA試劑盒具有高效、快捷、易批量操作等優(yōu)點，不同的廠家提供不同種類，不同類型的Elisa試劑盒產(chǎn)品，為科研用戶帶來極大的方便。它能夠針對特定檢測源，制備特異性抗原抗體，根據(jù)應(yīng)用需要量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。

 

　　小鼠ELISA試劑盒的實驗原理：                                     

　　將目標(biāo)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本，其中的目標(biāo)連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入微生物化的目標(biāo)抗體，將未結(jié)合的生物素抗體洗凈后，加入HRP標(biāo)記和親和素，再次洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。

 

　　小鼠ELISA試劑盒操作進(jìn)程的控制：

　　1、嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。

　　2、加樣后及時放人孵箱，標(biāo)本較多時，要分批操作.按說明進(jìn)程嚴(yán)峻控制操作時間，避免孵育時間人為延伸，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗干凈。

　　3、封板溫育時，各孔一定要封嚴(yán)，避免陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，發(fā)作周邊現(xiàn)象然后導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。

　　4、用洗板機(jī)洗板時，保證洗液注滿各孔，elisa試劑盒洗板針疏通，洗完板后在吸水紙?zhí)暨x潔凈無或少塵的吸水材料上輕輕拍干：還要避免針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的進(jìn)程中易發(fā)作拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。

　　5、合理安排檢測量，避免反應(yīng)板過多構(gòu)成洗板等候時間長。

　　6、加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板外表輕拭吸干。

　　7、顯色劑盡量在臨用前制作，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。

　　8、加樣時保持顯色劑不外流；AB液應(yīng)避免觸摸金屬器械，加停止液時應(yīng)避免發(fā)作氣泡。

　　9、小鼠ELISA試劑盒應(yīng)保證C清潔，整個操作進(jìn)程中保證酶標(biāo)板不觸摸次氯酸，以上的辦法可以使“花板”降至至低極限。然后提高檢測的特異性，并得到更可靠的實驗成果。