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定義：N,N'-二甲基乙二an；英文名： N,N'-Dimethylethylenediamine 性狀無色透明液體。沸點104-106℃，閃點23℃。相對密度0.803。
質量標準：純度99%minbyGC；水分<0.5%；色澤(APHA)<30；貯存室溫；用途合成中間體。
一種新型雙子型氟碳表面活性劑。該表面活性劑是以親水性的單酯二氯bing烷為聯(lián)接基團的新型親水柔性間隔基的雙子型氟碳表面活性劑。該表面活性劑通過全氟烷基磺酰氟與N，N-二甲基-1，2-乙二an或N，N-二甲基-1，3-丙二an反應得中間產物N-[(二甲氨基)-烷基)全氟烷基磺酰胺，然后與單酯二氯bing烷進行季銨化反應而得產品。該表面活性劑能降低溶液的表面張力，起泡力強，去污力優(yōu)良且無異味，色澤佳，復配性能好，合成工藝簡單。
主要涉業(yè)精細化工、醫(yī)藥中間體和各種化學試劑。注意兩個甲基分別在兩個N上面，是對稱結構的。現(xiàn)在能買到的都是兩個甲基同在一個N上的。

應用：

1）合成N，N-二甲基乙二an異硫氰酸酯和liu代乙酸，屬于醫(yī)藥中間體制備領域。該方法以N，N-二甲基乙二an為起始原料，與二硫化dan反應制備硫代內鹽，然后與乙酰lv反應制備硫代的混合酸酐，在無機堿水溶液中一步水解制備得到liu代乙酸以及N，N-二甲基乙二an異硫氰酸酯。該方法能夠同時得到兩種不同有價值的產物，簡化了操作步驟，降低了有機副產物的排放。

2）制備2，4-二氟ben腈。它是以烷基苯為反應溶劑，以碘化亞銅、碘化鉀和N，N-二甲基乙二an為組合催化劑，2，4-二氟溴ben和氰化na在氮氣保護下在100~150℃反應20~48小時，隨后過濾，濾液減壓分餾得到2，4-二氟ben腈；2，4-二氟溴ben和氰化na的摩爾當量比例為1∶1.0~2.0；碘化亞銅的用量為2，4-二氟溴ben的5~30%摩爾當量；碘化鉀的用量為碘化亞銅的1.5~3摩爾當量；N，N-二甲基乙二an的用量為2，4-二氟溴ben的1~1.5摩爾當量。本發(fā)明與已有的合成方法相比，具有以下優(yōu)點：1)反應條件溫和；2)反應工藝流程短；3)使用廉價的試劑；4)投料和后處理都非常簡單，易于實現(xiàn)工業(yè)化大生產。

3）制備抗抑郁藥西酞普蘭關鍵中間體5-氰基苯酞。它是以烷基苯為反應溶劑，以碘化亞銅、碘化鉀和N，N-二甲基乙二an為組合催化劑，5-溴ben酞和氰化na在氮氣保護下在100~150℃反應20~48小時，隨后減壓回收溶劑，接著加入水，過濾，水洗，濾出物用乙醇重結晶分離得到5-氰基苯酞，5-溴ben酞和氰化na的摩爾當量比例為1∶1.0~2.0；碘化亞銅的用量為5-溴ben酞的5~30%摩爾當量，碘化鉀的用量為碘化亞銅的1.5~3摩爾當量；N，N-二甲基乙二an的用量為5-溴ben酞的1~1.5摩爾當量。本發(fā)明具有以下優(yōu)點：1)反應條件溫和；2)反應工藝流程短；3)使用廉價的試劑；4)投料和后處理都非常簡單，易于實現(xiàn)工業(yè)化大生產。

4）制備波生坦藥物關鍵中間體2-氰基嘧啶。它是以烷基苯為反應溶劑，以碘化亞銅、碘化鉀和N，N-二甲基乙二an為組合催化劑，2-溴嘧啶和氰化na在氮氣保護下在100~150℃反應20~48小時，隨后過濾，濾液水洗，干燥，濃縮，用石you醚重結晶分離得到2-氰基嘧啶。2-溴嘧啶和氰化na的摩爾當量比例為1∶1.0~2.0；碘化亞銅的用量為2-溴嘧啶的5~30%摩爾當量；碘化鉀的用量為碘化亞銅的1.5~3摩爾當量；N，N-二甲基乙二an的用量為2-溴嘧啶的1~1.5摩爾當量。本發(fā)明與已有的合成方法相比，具有以下優(yōu)點：1)反應條件溫和；2)反應工藝流程短；3)使用廉價的試劑；4)投料和后處理都非常簡單，易于實現(xiàn)工業(yè)化大生產。